藥學做什么課題

　　藥學可以做的課題有很多方向，包括臨床藥學方面的研究、藥劑學方面的研究、制劑質量標準與檢測方法方面的研究、中草藥方面的研究、藥事管理學方面的研究、藥學情報、藥物制劑包裝材料、藥劑科管理等方面的課題研究方向。本文為大家介紹藥學可以做什么課題。

　　1.臨床藥學方面的研究：

　　(1)藥物的藥效學：臨床藥理學的方面的研究;藥效學研究一般在動物模型上進行，可結合新制劑、新劑研究來進行;而臨床藥理學方面的研究往往需臨床配合共同開展。

　　(2)生物藥劑學方面的研究：如藥物體內過程、生物利用度、釋放度、藥物與藥物、藥物與食物之間的相互作用等：

　　(3)新藥的臨床研究與評價：這一工作多半與科研單位、藥廠或其它醫院協作的進行。目前市場上同劑型同規格不同廠家的藥品日益增多，但質量卻千差萬別，因此，從藥劑學和臨床藥學的角度評價藥物有著十分積極的意義。

　　(4)體內藥物濃度的監測：應用各種分析技術，研究體液藥物濃度、醫學教|育網搜集整理療效及毒性的關系，根據監測結果及時調整給藥方案，提高療效，減少不良反應。這是開展合理用藥工作的重要組成部分，個體化給藥劑科工作水平的重要內容之一。

　　(5)藥物不良反應的監察與安全性研究：應用臨床藥理學、病理生理學、藥效學、毒理學、藥物治療學和藥物相互相作用的理論，研究和收集藥物不良反應，拽導合理用藥，避免不良反應，提高臨床藥物治療水平。

　　2.藥劑學方面的研究：

　　(1)研制臨床需要的新制劑、新劑型。改變某些藥物的給藥途徑，也可運用藥劑學新知識與方法研制劑、緩釋制劑、控釋制劑、脂質體等。將經過臨床長期考驗的醫院制劑提高并開發為新藥是藥劑學研究的得要課題。由于新藥開發和報批涉及藥劑學、藥物分析、藥理學和毒理學等藥學各學科領域，因此還可帶動上述各領域的科研活動。

　　(2)穩定性方面的研究：醫院制劑的穩定性尚有許多問題需要解決，穩定性的提高即是制劑的質量的提高，同時穩定性也有許多提高還可使制劑批量增大，批次減少，從而提高生產效率。滴注液加藥后穩定性也有許多文章可做，這也涉及到臨床合理用藥的問題。

　　(3)配伍變化的研究：包括物理、化學性、藥理性的配伍變化規律。

　　(4)新輔料在藥劑方面的應用研究：近年來，隨著醫藥科學技術的迅速發展，國內研制開發了許多新型藥用輔料，同時國外的醫藥廠商也紛紛介入國內市場，引入了一些高質量、高性能的新型用輔料，如丙烯酸樹脂系列，羥丙基甲基纖維素、蔗糖酯、卡波姆、泊洛沙姆等。上述輔料在片劑、半固體、緩釋及控釋制劑和液體制劑中均有廣泛而有重要的應用價值。

　　(5)制劑方法與制劑工具：機械的革新與新方法的研究，如過濾、滅菌、配制、灌封等新主法的運用與改進。

　　3.制劑質量標準與檢測方法方面的研究：

　　(1)對新制劑質量標準及檢測的研究。

　　(2)對原有檢測方法的改進或某些方法的比較研究。隨著科學技術的發展和人民用藥水平的提高，目前許多大、中城市的衛生行政部門逐漸加強了醫院制劑的規范化管理，這對大量缺乏可靠質量控制手段的醫院制劑提出了許多新的課題。醫院制劑的長遠出路是向工廠制劑靠攏和過渡，因此，醫院制劑的完善的質量控制是遲早需要解決的課題。

　　(3)新技術器分析方法的引進，以及其它新的分析方法在醫院藥檢中的應用。

　　(4)新檢測項目的開展。

　　4.中草藥方面的研究：

　　(1)中藥原及植物成份的研究、產地、采集季節對中藥質量的影響。

　　(2)對中藥傳統方劑、中成藥、中藥藥理與療效的研究。

　　(3)中藥傳統劑的改革與新劑型的研究。

　　(4)中藥配伍方面的研究。

　　(5)中藥質量控制標準及控制的研究。

　　(6)中藥炮制與貯存方法的研究與改進醫學教|育網搜集整理。

　　(7)中藥真偽鑒別方法的研究：如顯微鑒別、熒光鑒別、化學鑒別的方法及應用。

　　(8)其它：如新藥用部位及新的草藥品種的開發等。

　　5.藥事管理學方面的研究：

　　由經驗管理上升到科學管理是藥劑科發展的基礎，科學管理是科學，應依據數理統計學、心理學、行為科學、治療、藥效學、以及藥政法規、計算機技術等理論、研究管理模式、管理軟件并制定和規范，將藥劑科的管理納入科學化的軌道。

　　6.藥學情報與咨詢料學、治療學、臨床藥理學、統計學、計算機技術進行藥物情報的收集、整理、研究有關計算機軟件等。

　　7.其它：

　　(1)藥物制劑包裝材料：包裝容器、包裝方法的改進。

　　(2)微機在藥劑科管理上的應用;藥品的庫房養護方法研究等。