材料與方法

1.1試驗材料

桑椹:鎮(zhèn)椹一號，采自鎮(zhèn)江世業(yè)洲生態(tài)園。壬醇(色譜純)，美國sigma公司;NaCl(分析純)，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

1.2儀器與設(shè)備

3L智能化超高壓食品處理裝置，江蘇大學(xué)超高壓食品研究所提供;手動進(jìn)樣器，美國Supelco公司;50/30umDVB/CAR/PDMS萃取纖維頭，美國Supelco公司;Agilent6890/5973型氣質(zhì)聯(lián)用儀，美國Agilent公司;PC-420型電熱磁力攪拌器，美國Corning公司;手動式塑料薄膜封口機(jī)，浙江省永嘉水電機(jī)械廠。

1.3試驗方法

桑椹酒的制備方法：桑椹凍果在常溫下解凍，打漿后，離心取清汁，向桑椹清汁中加適量果膠酶，于30℃恒溫水浴鍋酶解1h，再加入適量酵母，22℃下進(jìn)行主發(fā)酵，主發(fā)酵結(jié)束后18℃下進(jìn)行后發(fā)酵，后發(fā)酵完成后得到的桑椹原酒，用聚乙烯袋包裝置于4℃冰箱備用(24h內(nèi)處理)。桑椹酒超高壓處理：超高壓處理壓力分別為200、400和600MPa，保壓時間為20min，溫度為25℃，對應(yīng)樣品編號為A200、A400和A600，未處理樣品編號為A0.1，超高壓設(shè)備有效體積3L，升壓速率100MPa/min，解壓時間12s，保壓過程中壓差為±10MPa。處理后的樣品置于4℃下保藏，待檢，時間不超過24h。桑椹酒SPME萃取方法：實驗中比較了不同萃取頭對桑椹酒香氣的萃取效果，發(fā)現(xiàn)50/30umDVB/CAR/PDMS萃取頭更適合桑椹酒，它不僅萃取的總化合物多，總色譜峰的面積大，全面，而且色譜峰響應(yīng)強(qiáng)度也稍大。萃取條件:取5mL桑椹酒加入15mL頂空瓶中，添加1.0g分析純NaCl、4μL的壬醇(內(nèi)標(biāo))，于40℃加熱平臺上預(yù)熱10min后，萃取30min，磁力攪拌速度800r/min。GC-MS參數(shù)條件及分析：色譜柱:DB-WAX柱(60m×0.25mm，0.25μm)。色譜條件:SPME萃取頭解吸5min，進(jìn)樣口溫度280℃，載氣為高純氦氣，流量1.0mL/min，不分流。程序升溫:起始溫度50℃，保持5min，以6℃/min的速度升至150℃，再以8℃/min的速度升至230℃，保持5min。質(zhì)譜條件:5973型四極桿質(zhì)譜儀，接口溫度250℃，電子轟擊(EI)離子源，電子能量為70eV;電子倍增器電壓為1353V;離子源溫度為230℃;四極桿溫度為150℃;質(zhì)量掃描范圍33～450amu。定性方法:將未知圖譜與NIST98庫圖譜比對，結(jié)合質(zhì)譜以及桑椹酒香氣物質(zhì)成分的氣相色譜Kovats保留指數(shù)［7］(retentionindex)進(jìn)行定性。定量方法:采用內(nèi)標(biāo)法定量，根據(jù)對桑椹酒中揮發(fā)性香味化合物進(jìn)行分離鑒定時添加內(nèi)標(biāo)的量，以揮發(fā)性香味化合物的色譜峰面積與內(nèi)標(biāo)的色譜峰面積進(jìn)行比較，計算出每一種揮發(fā)性香味化合物相對于內(nèi)標(biāo)的量。感官評定方法：由12名經(jīng)過感官培訓(xùn)的品評專業(yè)人員對桑椹酒香氣的典型性、協(xié)調(diào)性、豐富性進(jìn)行評價，利用排序分析法對桑椹酒樣品香氣按照由弱到強(qiáng)排序。

結(jié)果與分析

桑椹酒香氣成分總離子流圖：桑椹酒經(jīng)不同超高壓條件處理后，經(jīng)GC-MS檢測得到總離子流圖，如圖1所示。其中A0.1為未處理的桑椹酒，A200、A400、A600為200、400、600MPa處理20min的桑椹酒。

桑椹酒主體香氣成分篩選：桑椹酒香氣成分總離子流圖見圖1(圖略)，桑椹酒的香氣成分主要由醇類、酯類、酸類、酮類等30種成分構(gòu)成(表1)。食品中香氣成分的閾值及其含量，是用來評價該香氣成分對食品風(fēng)味貢獻(xiàn)的重要參數(shù)，根據(jù)Guadagni的香氣值理論［10］，食品中香氣濃度高而閾值低的成分很可能是食品的特征香氣或主體香氣成分，而香氣強(qiáng)度是指香氣濃度與香氣閾值的比值［11］，可以反映某一香氣成分對食品總體風(fēng)味的貢獻(xiàn)程度。表2列出了桑椹酒中特征香氣成分的香氣閾值［9－10］及香氣強(qiáng)度，異戊醇、苯乙醇、乙酸乙酯、乙酸異戊酯、己酸乙酯、辛酸乙酯、乙醛、壬醛的香氣強(qiáng)度均大于1，可初步判定這些物質(zhì)是對桑椹酒的風(fēng)味貢獻(xiàn)比較大的特征香氣成分。這與LuchaiButkhup［9］、趙新節(jié)［12］等學(xué)者檢測到的桑椹酒特征香氣成分基本相同，這些成分呈現(xiàn)出果香、酯香、植物的花香和水果的甜香，構(gòu)成了桑椹酒特有的香氣。

超高壓處理對桑椹酒香氣成分的影響：1）超高壓處理對桑椹酒中醇類、醛類的影響：超高壓400MPa、600MPa處理20min后，桑椹酒中乙醇含量分別下降2.63%和3.39%。乙醇含量的降低可使酒體變?nèi)岷停瑴p少刺激感。在高壓下水分子可能更容易結(jié)合乙醇分子，使醇-水的締合度增加［9］，并且在高壓下，一些中性酸會發(fā)生解離反應(yīng)，釋放出H+［13］，使體系pH值下降，而微酸環(huán)境下乙醇-水締合體之間的質(zhì)子交換加速，有利于更穩(wěn)定締合體形成，這對陳釀是有利的［14］。異戊醇經(jīng)200MPa處理20min，其含量增加了0.28%，而400MPa、600MPa處理20min后，其含量分別下降6.56%和10.65%。異戊醇的合成是以亮氨酸為前體物，在脫氨酶、脫羧酶等酶的參與下完成的。200MPa的壓力可能激活了脫氨酶、脫羧酶的活性，異戊醇的合成效率變高，從而含量增加;壓力大于400MPa，蛋白質(zhì)受到較大破壞變性沉淀較多，不利于氨基酸形成，所以在400MPa、600MPa處理下可能導(dǎo)致異戊醇的前體物亮氨酸含量減少，從而使異戊醇含量下降。β-苯乙醇屬芳香醇類，具有蜂蜜甜香、玫瑰花香［15］，400MPa處理20min增加了4.60%。醇類含量的增加，可能是高壓物理能使某些結(jié)合醇類的糖苷健斷裂，使桑椹酒中的醇類香氣成分釋放［16］。從這些變化中可以看出，超高壓處理對桑椹酒的香氣能夠起到改善的作用。乙醛具特有的刺激性氣味［15］，經(jīng)200MPa、400MPa和600MPa處理20min后含量分別下降了8.03%、14.04%和17.73%。超高壓下可能使乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，乙酸含量的增加又促進(jìn)了乙酸乙酯的合成。壬醛具有玫瑰花香、李子香，經(jīng)400MPa、600MPa處理20min后含量分別增加了4.55%和2.21%。乙醛含量的降低可以減少桑椹酒的刺激感，壬醛含量的增加可以豐富桑椹酒花香香氣，使整體香氣柔和。2）超高壓處理對桑椹酒中酯類、酸類的影響：乙酯類在桑椹酒中占很大比重，其中一些是主要香氣成分。乙酸乙酯具有果香、酯香，己酸乙酯具有強(qiáng)烈的酒香和蘋果香，辛酸乙酯具有帶有甜味的果香，這些酯類的含量在400MPa處理20min后均有不同程度的增加，分別增加了7.70%、62.40%和7.82%。檢測發(fā)現(xiàn)，400MPa下乙醇、乙酸、己酸、辛酸的含量有所下降，說明它們參與合成了以上酯類，使其含量增加，并且超高壓處理過程中，壓力每升高100MPa，高壓腔內(nèi)溫度會提高2～3℃［17］，溫度的升高也能夠加速醇、酸的酯化反應(yīng)［18］。乙酸異戊酯具有新鮮香蕉味、果香，是桑椹酒特征香氣之一，在超高壓條件下，桑椹酒中參與異戊醇和乙酸反應(yīng)的酶可能被激活，從而導(dǎo)致乙酸異戊酯含量的增加。400MPa、600MPa處理20min其含量顯著增加，分別增加了17.63%和10.86%。以上數(shù)據(jù)表明，超高壓處理有促進(jìn)酯類物質(zhì)合成的作用，從而使桑椹酒的酯香、果香更突出。乙酸具有醋味，辛酸有腐敗味、澀味，這些氣味都會對桑椹酒香氣產(chǎn)生不利的影響。經(jīng)超高壓處理含量均有下降。400MPa處理20min，乙酸含量下降顯著(P＜0.05)，下降了27.35%，600MPa處理20min，辛酸含量顯著下降(P＜0.05)，下降了12.08%，酸類的減少降低了桑椹酒的刺激感，使整體香氣更趨向柔和。