摘要:目的:探討臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制方法。方法:對2018年3月-2019年2月于天津市第一工人療養(yǎng)院體檢者50例進(jìn)行研究,全部受檢者都進(jìn)行血液細(xì)胞檢測,對體檢者血液中各項指標(biāo)進(jìn)行比較,并對影響血液檢測結(jié)果的因素進(jìn)行分析研究。結(jié)果:在相同溫度環(huán)境中,血液細(xì)胞放置2h和5h的檢測指標(biāo)高于放置0.5h的檢測指標(biāo);差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);使用抗凝劑的比例配置不同,血液細(xì)胞檢測指標(biāo)各不相同,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:抗凝劑濃度、放置時間會影響患者的血液檢查結(jié)果,因此在臨床上為體檢者進(jìn)行血液檢測時需適當(dāng)選擇抗凝劑濃度和放置時間是必要的,從而保證血液檢測準(zhǔn)確性。
本文源自中國城鄉(xiāng)企業(yè)衛(wèi)生,2020,35(09):182-183.《中國城鄉(xiāng)企業(yè)衛(wèi)生》(雙月刊)創(chuàng)刊于1986年,由中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會、天津市職業(yè)病防治院主辦。主要登載宣傳黨的衛(wèi)生工作方針、政策和法規(guī),普及勞動衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生及食品衛(wèi)生的專業(yè)知識,指導(dǎo)城鄉(xiāng)企業(yè)搞好生產(chǎn)促進(jìn)城鄉(xiāng)企業(yè)的健康發(fā)展方面的文章。
血液細(xì)胞檢驗是一項重要的檢驗項目,無論是內(nèi)科、外科、兒科還是婦科,都是一種重要的診斷疾病的方式,其檢驗結(jié)果可以為臨床診治提供重要依據(jù)。日常血液細(xì)胞檢測中,最常用的指標(biāo):包括血小板檢測、血紅蛋白檢測、紅細(xì)胞以及白細(xì)胞檢測,臨床將血液細(xì)胞檢測統(tǒng)稱為血常規(guī)檢查[1]。血常規(guī)檢測可以在一定程度上對機(jī)體的病情有所反映,如果檢測結(jié)果出現(xiàn)錯誤,會影響醫(yī)生對病癥的判斷,耽誤疾病治療,造成嚴(yán)重后果。因此在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中,必須對血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量加大控制力度,才能保證診斷和治療的準(zhǔn)確性[2]。本文主要分析對血液細(xì)胞檢測結(jié)果造成影響的關(guān)鍵性因素,并對研究結(jié)果進(jìn)行分析比較,從而找到適當(dāng)?shù)慕鉀Q措施,現(xiàn)將具體內(nèi)容報告如下。
1、資料與方法
1.1 一般資料
采用我院于2018年3月-2019年2月接收的體檢者進(jìn)行研究,全部受檢者都進(jìn)行血液細(xì)胞檢測。男性26例,女性24例;年齡23~64歲,平均(31.25±2.37)歲;體重47~89kg,平均(64.43±2.12)kg;血型:O型10例,A型15例,B型15例,AB型10例。體檢者沒有重大精神疾病以及心血管疾病;均有清楚認(rèn)知,可以配合研究;本研究經(jīng)過醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn);全部受檢者自愿接受本研究,并簽署同意協(xié)議書。
1.2 方法
分別采取50例體檢者的靜脈血液,將受檢者血液實施抗凝劑配置,按配比比例分成A、B兩組:A組的比例為1∶5000,為50份;B組的比例為1∶10000為50份。再次取體檢者靜脈血按照1∶5000的臨床常規(guī)劑量稀釋,將其分為3份,1份再分為50等份,在室溫(25℃)下進(jìn)行儲存,0.5、2、5h時各取出10份進(jìn)行檢測。并對靜脈血內(nèi)的血小板、血紅蛋白、白細(xì)胞以及紅細(xì)胞指標(biāo)進(jìn)行詳細(xì)記錄[3]。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察所有受檢者的靜脈血在相同溫度下不同放置時間的指標(biāo)情況以及不同抗凝劑配置比例下血液檢測結(jié)果情況。指標(biāo)主要包括血小板、白細(xì)胞、紅細(xì)胞以及血紅蛋白四項。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
數(shù)據(jù)采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料以n(%)表示,行χ2檢驗,計量資料以表示,行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2、結(jié)果
2.1 兩組不同比例抗凝劑體檢者血液細(xì)胞放置2h后的檢驗結(jié)果比較
A組抗凝劑配比為1∶5000,血液細(xì)胞各參數(shù)指標(biāo)均低于抗凝劑配比為1∶10000的B組血液細(xì)胞各參數(shù)指標(biāo)水平,組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 室溫下1∶5000比例抗凝劑血液細(xì)胞不同放置時間檢驗結(jié)果比較
在室溫25℃條件下,血液樣本在放置0.5、2、5h的血小板、白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白數(shù)值間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。依據(jù)數(shù)據(jù)看隨著時間延長,白細(xì)胞和血紅蛋白數(shù)量增高,5h高于0.5h和2h,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
3、討論
血液細(xì)胞檢驗在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中占據(jù)十分重要的位置[4]。對血液細(xì)胞檢驗結(jié)果造成影響的因素包括血液標(biāo)本的采集過程、對標(biāo)本的處理方式、儀器的差別、人為操作失誤等,其中人為因素是影響血液樣本異常的主要因素。因此,檢驗人員在檢驗當(dāng)中必須對影響因素做細(xì)致排查,使用針對性的質(zhì)量控制方法來確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性[5]。
表1A組與B組不同比例抗凝劑體檢者血液細(xì)胞放置2h后的檢驗結(jié)果比較
表2室溫下1∶5000比例抗凝劑血液細(xì)胞不同放置時間檢驗結(jié)果比較
血液檢驗質(zhì)量控制活動分為三個環(huán)節(jié),包括分析前、分析中和分析后,分析前的質(zhì)量控制主要是標(biāo)本采集的問題,例如選用合適抗凝劑、抗凝劑比例及患者姓名等的核對問題,要選用有經(jīng)驗、有技能、有責(zé)任心的人員實施檢驗操作,檢驗人員必須根據(jù)有關(guān)操作規(guī)定嚴(yán)格進(jìn)行檢驗步驟,并對檢驗儀器進(jìn)行細(xì)致檢查,確保儀器正常運行,在獲取血液樣本后及時送至檢驗處;分析中質(zhì)量控制應(yīng)該包括日常的室內(nèi)質(zhì)控工作及檢驗儀器的定期校準(zhǔn)工作,工作人員要對選用試劑完全掌握,并保證實驗藥劑的合格性,同時根據(jù)儀器參數(shù)使用合適的抗凝劑比例對血液標(biāo)本做稀釋處理,嚴(yán)格控制樣本保存時長和環(huán)境,同時對室內(nèi)溫濕度進(jìn)行控制,調(diào)整室環(huán)境,防止環(huán)境因素對檢驗結(jié)果造成影響;分析結(jié)束后,不但要對數(shù)據(jù)信息做病理判斷,還要按照檢驗結(jié)果應(yīng)用儀器直接繪制細(xì)胞直方圖,以此作為后續(xù)檢測的基礎(chǔ)。再結(jié)合患者具體病情對檢驗結(jié)果進(jìn)行分析,確保診斷科學(xué)性[6],最后對檢驗結(jié)果進(jìn)行核對。
本文研究中,為受檢者進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗的過程中,對血液標(biāo)本進(jìn)行了不同分類,按照1∶5000和1∶10000的比例對血液樣本進(jìn)行稀釋。抗凝劑使用劑量越多,細(xì)胞檢驗結(jié)果質(zhì)量越低;血液稀釋倍數(shù)越低,細(xì)胞重合缺損越嚴(yán)重。臨床上一般采用1∶5000的稀釋劑量,與1∶10000比例的抗凝劑濃度相比,1∶5000抗凝劑濃度不會明顯降低血液樣本中細(xì)胞數(shù)量,也可以有效控制血小板聚集,繼而有效保證了最終檢測的準(zhǔn)確性。同時,1∶10000比例抗凝劑濃度會造成抗凝血細(xì)胞停留在高滲作用中,細(xì)胞外溶質(zhì)與細(xì)胞水分子出現(xiàn)相互交換,造成細(xì)胞滲透壓增高,而稀釋作用中形成的低滲作用會極大增加細(xì)胞體積,造成最終細(xì)胞參數(shù)發(fā)生變化。本研究中按照保存時間分成0.5、2、5h,血細(xì)胞形態(tài)隨著時間改變而變化,血液標(biāo)本放置時間越久,檢驗準(zhǔn)確性越低,顯示白細(xì)胞和血紅蛋白隨著時間延長,數(shù)值增高。因此想要加強(qiáng)血液檢驗準(zhǔn)確性,必須嚴(yán)格把控血液標(biāo)本放置時間和抗凝劑使用情況。
綜上所述,在血液細(xì)胞檢驗過程中,抗凝劑配置比會對檢驗質(zhì)量和檢驗結(jié)果造成影響,且血液標(biāo)本放置時間的長短會影響檢驗準(zhǔn)確性。因此,為體檢者進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗時,應(yīng)嚴(yán)格控制好抗凝劑配比和血液放置時間,從而確保血液細(xì)胞檢驗的準(zhǔn)確性。
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