可靠論文刊發(fā)機(jī)構(gòu)淺析高寒地區(qū)國(guó)外用材樹(shù)種

　　摘要：遵循森林植物引種馴化供種區(qū)與引種區(qū)環(huán)境條件相似的原則，根據(jù)引種區(qū)氣候、土壤、植被分布、地形地貌及地理位置等主要環(huán)境條件，確定與之相適宜的北美洲和歐洲作為供種區(qū)。以北美白云杉[Picea glauce(Moench) Voss.]、歐洲赤松(Pinus sylvestris Linn.)和歐洲白樺(Betula pendula Roth.)3個(gè)樹(shù)種為引種對(duì)象，在引種馴化及區(qū)域試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，系統(tǒng)開(kāi)展國(guó)外用材樹(shù)種子代生長(zhǎng)節(jié)律和適應(yīng)性分析，并對(duì)其早期生長(zhǎng)性狀進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，旨在豐富中國(guó)高寒地區(qū)用材林樹(shù)種資源的遺傳多樣性，以促進(jìn)林業(yè)生態(tài)體系和產(chǎn)業(yè)體系建設(shè)。

　　關(guān)鍵詞：用材樹(shù)種;引種馴化;早期評(píng)價(jià)
 

　　全世界林木種質(zhì)資源十分豐富，每個(gè)樹(shù)種具有各自的自然分布區(qū)，但由于自然分布區(qū)的形成受地理變遷、傳播條件和各種障礙因素的影響，因而樹(shù)種的自然分布區(qū)并非最佳適生區(qū)，其他地區(qū)也可能更適宜生長(zhǎng)發(fā)育[1]。在自然條件相對(duì)較差、樹(shù)種資源匱乏的地區(qū)，有針對(duì)性地引進(jìn)國(guó)外用材樹(shù)種，對(duì)豐富我國(guó)林木種質(zhì)資源遺傳多樣性，調(diào)整用材林林分結(jié)構(gòu)，改善人工林組成，提高林地生產(chǎn)力，增加林產(chǎn)品種類(lèi)，都具有重大而深遠(yuǎn)的意義。中國(guó)幅員遼闊，自然條件復(fù)雜多變，形成多種多樣的生態(tài)氣候區(qū)，具備利用不同地理環(huán)境引種各國(guó)植物資源的優(yōu)越性。北美白云杉[Picea glauce(Moench)Voss.]原產(chǎn)于北美洲北部，廣泛分布于加拿大和美國(guó)大湖區(qū)，并且中國(guó)和北美溫帶地區(qū)同屬溫帶氣候，自然條件、植被類(lèi)型以及植物起源、演化發(fā)展及生境條件存在許多相似之處，北美區(qū)系種質(zhì)資源引種到中國(guó)北方具有很大的潛力[2]。歐洲赤松(Pinus sylvestris Linn.)自然分布區(qū)的氣候與中國(guó)東北地區(qū)基本相似，雖然芬蘭受大西洋暖濕氣流影響，較高緯度地區(qū)氣候溫和，但是中國(guó)北方無(wú)霜期較長(zhǎng)，能滿足越冬前完成木質(zhì)化過(guò)程的林木生長(zhǎng)[3，4]。歐洲白樺(Betula pendula Roth.)原產(chǎn)歐洲和亞洲北部，適應(yīng)性和抗寒能力較強(qiáng)，在中國(guó)東北地區(qū)引種栽培已獲成功[5]。林木引種馴化是人類(lèi)利用、改造和保存林木種質(zhì)資源的重要手段，引進(jìn)適宜生長(zhǎng)、經(jīng)濟(jì)價(jià)值高的外來(lái)樹(shù)種，可為鄉(xiāng)土樹(shù)種遺傳改良提供新的基因資源。筆者在林木種質(zhì)資源引種馴化、區(qū)域試驗(yàn)技術(shù)研究以及生長(zhǎng)性狀測(cè)定分析的基礎(chǔ)上，以北美白云杉、歐洲赤松、歐洲白樺3個(gè)國(guó)外用材樹(shù)種為對(duì)象，系統(tǒng)開(kāi)展了子代生長(zhǎng)節(jié)律測(cè)定、生長(zhǎng)適應(yīng)性分析及早期生長(zhǎng)性狀綜合評(píng)價(jià)研究，旨在為高寒地區(qū)工業(yè)用材林基地建設(shè)提供優(yōu)良樹(shù)種，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

　　1材料與方法

　　1.1引進(jìn)國(guó)外用材樹(shù)種介紹

　　1.1.1北美白云杉具有適應(yīng)性強(qiáng)、生長(zhǎng)迅速之特點(diǎn)，其樹(shù)干通直，尖削度小，樹(shù)型優(yōu)美，材質(zhì)色度淺、纖維長(zhǎng)、纖維含量高，為北美洲地區(qū)良好的成林樹(shù)種和重要的紙漿原材料樹(shù)種，亦可應(yīng)用于建筑及園林綠化。在植物系統(tǒng)分類(lèi)學(xué)上，北美白云杉隸屬松科(Pinaceae)云杉屬(Picea Dietr.)，對(duì)土壤條件要求不高，適應(yīng)多種土壤類(lèi)型，其耐寒、抗干旱能力隨苗齡增大而增強(qiáng)。在北美洲寒溫帶針葉林區(qū)，白云杉形成亞頂極群落，且常見(jiàn)于各種森林類(lèi)型，其伴生樹(shù)種豐富，自南向北變化趨勢(shì)明顯，體現(xiàn)出各種林型向北寒溫帶針葉林區(qū)的過(guò)渡[6，7]。

　　1.1.2歐洲赤松為第三紀(jì)孑遺種，在松科松屬(Pinus Linn.)中自然分布最廣，又稱歐洲松、蘇格蘭松。在溫帶針葉樹(shù)中，其生長(zhǎng)較快、經(jīng)濟(jì)價(jià)值高，抗旱、耐瘠薄和耐寒能力極強(qiáng)，對(duì)溫度、土壤肥力和水分要求低，適宜多種類(lèi)型土壤。歐洲赤松廣泛分布于歐洲及亞洲北部，常形成純林，并能與諸多生態(tài)特性各異的樹(shù)種混交形成林分，具較大生態(tài)位幅度，形成了許多變種和地理品系[6]，中國(guó)的樟子松(Pinus sylvestnis L.var. mongolica Litv.)和美人松[Pinus sylvestris L. var. sylvestriformis(Takenouchi)Cheng et C.D.Chu]就是其地理小種。

　　1.1.3歐洲白樺系樺木科(Betulaceae)樺木屬(Betula Linn.)一種高大落葉闊葉喬木，原產(chǎn)歐洲和亞洲北部，主要分布于東歐和北歐，為該區(qū)域造林先鋒樹(shù)種、重要工業(yè)用材樹(shù)種和園林綠化樹(shù)種。在芬蘭，歐洲白樺被確定為國(guó)樹(shù)，體現(xiàn)了其在芬蘭林業(yè)中的重要地位，為芬蘭膠合板工業(yè)最重要的原材料。歐洲白樺分布廣泛，自然差異較大，種源及個(gè)體間遺傳分化顯著，且更新能力和生態(tài)適應(yīng)性較強(qiáng)，生長(zhǎng)速度快，抗寒、耐瘠薄，部分種源枝條下垂，樹(shù)型美觀，材質(zhì)優(yōu)良，具有廣闊的應(yīng)用前景[5，6]。

　　1.2原產(chǎn)地與引種區(qū)自然概況

　　1.2.1原產(chǎn)地自然概況①北美白云杉。分布廣泛，自美國(guó)阿拉斯加至加拿大均有分布。供試種質(zhì)來(lái)源于北美洲北部，產(chǎn)地氣候?qū)贉貛Т箨懶詺夂颍昶骄鶞囟?～11 ℃，絕對(duì)低溫-30～-40 ℃，年降水量500～1 000 mm，年相對(duì)濕度60%～80%。②歐洲赤松。原產(chǎn)歐洲和亞洲北部，廣泛分布于歐亞大陸，從蘇格蘭、西班牙至芬蘭、土耳其，經(jīng)俄羅斯抵鄂霍次克海至中國(guó)東北部都可見(jiàn)到。垂直分布可至海拔

　　2 960 m，分布區(qū)的年降水量200～2 487 mm。年平均溫度4.7～13.9 ℃，極端低溫-2～-64 ℃，年日照時(shí)數(shù)

　　1 324～2 101 h，溫暖指數(shù)0～106.8 ℃，干燥指數(shù)0.101～0.522。③歐洲白樺。種質(zhì)引自芬蘭，當(dāng)?shù)貧夂驅(qū)贉貛ШＱ笮詺夂颍杲邓?00 mm，年平均溫度4.0 ℃，最低溫度-14 ℃，最高溫度18.8 ℃，年日照時(shí)數(shù)2 520 h，≥10 ℃的年有效積溫為2 570 ℃，年蒸發(fā)量1 290 mm，年空氣相對(duì)濕度72%。

　　1.2.2引種區(qū)自然概況引種地選在黑龍江省林口縣林業(yè)局青山林場(chǎng)，地處中國(guó)東部山區(qū)，屬長(zhǎng)白山系的張廣才嶺東坡丘陵區(qū)，地理坐標(biāo)為東經(jīng)130°20′-130°40′、北緯45°17′-45°30′。該區(qū)域地勢(shì)東北高、西南低，平均坡度10°～15°，最大坡度40°，海拔高度300～500 m;氣候?qū)俸疁貛Т箨懠撅L(fēng)氣候，冬季寒冷干燥而漫長(zhǎng)，夏季溫暖濕潤(rùn)而短促，水熱同季，光照充足，無(wú)霜期120～130 d;年平均降水量400～600 mm，多集中于6～8月份，此期降水量約占全年降水量的50%;≥10℃的年有效積溫為2 100～2 600 ℃;地帶性土壤類(lèi)型為暗棕壤，土層深厚，土壤濕潤(rùn)肥沃，通透性強(qiáng)，適宜林木生長(zhǎng)。生態(tài)條件與前述3個(gè)樹(shù)種的原產(chǎn)地相似。

　　1.3試驗(yàn)設(shè)計(jì)

　　遵循供種區(qū)與引種區(qū)環(huán)境條件相似之原則，引進(jìn)了7個(gè)群體的歐洲赤松、1個(gè)群體13個(gè)家系的歐洲白樺和9個(gè)群體的北美白云杉種子，在青山林場(chǎng)苗圃地播種育苗后，按完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)建立種質(zhì)資源保存林及子代測(cè)定林，歐洲赤松標(biāo)記為S101、S102、S103、S104、S105、S106、S107，歐洲白樺標(biāo)記為B01、B02、B03、B04、B05、B06、B07、B08、B09、B10、B11、B12、B13，北美白云杉標(biāo)記為G01、G02、G03、G04、G05、G06、G07、G08、G09;分別以樟子松、東北白樺(Betula platyphylla Suk.)和紅皮云杉(Picea koraiensis Nakai)為對(duì)照(分別標(biāo)記為CK1、CK2、CK3)，觀察各樹(shù)種子代的生長(zhǎng)節(jié)律，進(jìn)行生態(tài)適應(yīng)性分析;測(cè)定幼苗的樹(shù)高和地徑，比較各樹(shù)種子代在苗期的生長(zhǎng)表現(xiàn)，調(diào)查子代測(cè)定林的定植保存率，應(yīng)用統(tǒng)計(jì)方法對(duì)各樹(shù)種子代生長(zhǎng)性狀進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。小區(qū)內(nèi)單行30株或雙行20株隨機(jī)排列，株行距1.5 m×2.0 m，設(shè)置5次重復(fù)。對(duì)所得數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0的General Linear Model中Univariate 程序[8]進(jìn)行方差分析、LSR檢驗(yàn)。其中，方差分析線性固定模型為Yijk=μ+Bi+Fj+BFij+εijk，式中，Yijk為第i個(gè)區(qū)組第j個(gè)家系的第k個(gè)觀測(cè)值，μ為總體平均值，Bi為區(qū)組，F(xiàn)j為家系，BFij為家系與區(qū)組間的交互作用，εijk為誤差。

　　2結(jié)果與分析

　　2.1引進(jìn)用材樹(shù)種子代生長(zhǎng)節(jié)律與生態(tài)適應(yīng)性分析

　　從3個(gè)引進(jìn)樹(shù)種育苗的情況來(lái)看，在中國(guó)東北高寒地區(qū)，3個(gè)樹(shù)種的適應(yīng)能力都較強(qiáng)。利用凍害指數(shù)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，各引進(jìn)樹(shù)種均隨苗齡變化存在不同程度的輕微凍害，但經(jīng)一段時(shí)間的緩苗后，凍害現(xiàn)象逐漸消失，可以適應(yīng)新的生態(tài)環(huán)境。北美白云杉在播種后50 d內(nèi)，生長(zhǎng)速度與紅皮云杉基本一致，以后生長(zhǎng)速度開(kāi)始上升;在一年內(nèi)，紅皮云杉前期生長(zhǎng)較快，北美白云杉后期生長(zhǎng)較快;由于引種地的光照、水分和熱量等條件既能滿足原生境生長(zhǎng)所需的外界條件，又可促使其打破休眠進(jìn)行再生長(zhǎng)，導(dǎo)致幼苗或幼樹(shù)的頂芽在木質(zhì)化程度較低時(shí)就進(jìn)入了冬季，從而引起凍梢現(xiàn)象出現(xiàn)。歐洲赤松的生長(zhǎng)節(jié)律與樟子松相似，第一個(gè)月生長(zhǎng)緩慢，第二個(gè)月生長(zhǎng)明顯加快，之后趨于平緩;在秋季，苗木能及時(shí)封頂，安全越冬，僅個(gè)別群體子代出現(xiàn)凍梢或針葉發(fā)紅現(xiàn)象，凍梢率僅占2.2%。歐洲白樺的生長(zhǎng)過(guò)程大致可分為3個(gè)階段，分別是緩慢生長(zhǎng)期(7月4日前)、速生期(7月5日至8月15日)、均穩(wěn)生長(zhǎng)期(8月16日至10月24日);生長(zhǎng)高峰期集中在7月上旬至8月初;8月中旬至9月初苗木生長(zhǎng)停止或生長(zhǎng)量接近零，家系間抗寒適應(yīng)性差異較小，抗寒能力較強(qiáng)，各家系均能及時(shí)封頂，安全越冬。

　　2.2引進(jìn)用材樹(shù)種子代苗期生長(zhǎng)表現(xiàn)

　　3個(gè)引進(jìn)樹(shù)種群體間或家系間在苗期的生長(zhǎng)性狀測(cè)定結(jié)果分別見(jiàn)表1和表2，從2個(gè)表可見(jiàn)，地徑(D0)和苗高(H)生長(zhǎng)性狀基本呈正態(tài)分布，群體間或家系間子代生長(zhǎng)性狀差異顯著;北美白云杉群體間子代在苗期的地徑性狀變異較大，苗高性狀變異較小，變異系數(shù)分別為41.67%(D0)、13.35%(H);歐洲白樺家系間子代在苗期的生長(zhǎng)性狀變異較大，變異系數(shù)分別為31.95%(D0)、28.68%(H);歐洲赤松群體間子代在苗期的生長(zhǎng)性狀變異較大，變異系數(shù)分別為38.86%(D0)、36.32%(H)。由此可見(jiàn)，3個(gè)引進(jìn)樹(shù)種群體間或家系間子代在苗期的生長(zhǎng)性狀變異系數(shù)分別大于或接近對(duì)照，說(shuō)明子代對(duì)引種栽培區(qū)生態(tài)條件的適應(yīng)需要一定的時(shí)間過(guò)程，不過(guò)從苗期來(lái)看，仍具有一定的增產(chǎn)潛力。

　　2.3引進(jìn)用材樹(shù)種子代測(cè)定林生長(zhǎng)表現(xiàn)

　　對(duì)引進(jìn)用材樹(shù)種子代測(cè)定林的定植保存率調(diào)查結(jié)果顯示，北美白云杉的定植保存率為87.20%，歐洲白樺的定植保存率達(dá)90.10%，歐洲赤松的定植保存率為84.11%，分別比各自的對(duì)照紅皮云杉、東北白樺和樟子松降低了3.4%、2.1%、6.5%，說(shuō)明三者還是具有一定程度的適應(yīng)性，在高寒地區(qū)引種栽培具有極大的可能性，不過(guò)3個(gè)引進(jìn)用材樹(shù)種對(duì)引種地區(qū)生態(tài)條件的完全適應(yīng)尚需一個(gè)緩慢的過(guò)程。為探討3個(gè)引進(jìn)用材樹(shù)種子代測(cè)定林的生長(zhǎng)表現(xiàn)，試驗(yàn)對(duì)3個(gè)引進(jìn)樹(shù)種的子代測(cè)定林樹(shù)高和地徑生長(zhǎng)性狀進(jìn)行了方差分析和統(tǒng)計(jì)描述，結(jié)果分別見(jiàn)表3、表4。從方差分析結(jié)果(表3)來(lái)看，北美白云杉群體間、歐洲白樺家系間和歐洲赤松群體間的子代測(cè)定林2個(gè)生長(zhǎng)性狀差異顯著，具備優(yōu)良家系或優(yōu)異群體選擇的遺傳基礎(chǔ)。從表4分析可知，北美白云杉子代測(cè)定林的2個(gè)生長(zhǎng)性狀變異較小，平均變異系數(shù)分別為9.49%(H)、6.10%(D0)，較苗期分別下降了28.91%、85.36%，其中地徑性狀變異系數(shù)降低幅度較大，說(shuō)明苗木已進(jìn)入生長(zhǎng)適應(yīng)期。樹(shù)高性狀變異系數(shù)高于CK3，反映出其增產(chǎn)潛力較大;不過(guò)地徑生長(zhǎng)速度較慢，則生長(zhǎng)適應(yīng)期相對(duì)較長(zhǎng)。歐洲白樺家系間子代測(cè)定林的2個(gè)生長(zhǎng)性狀變異系數(shù)與苗期相比呈穩(wěn)定的態(tài)勢(shì)，具有一定的增產(chǎn)潛力。歐洲赤松群體間子代測(cè)定林的2個(gè)生長(zhǎng)性狀變異系數(shù)較大，變異幅度分別在34.64%～47.63%(H)、26.56%～39.32%(D0)范圍內(nèi)，平均變異系數(shù)為42.59%(H)、29.94%(D0)，其中S105(47.63%)、S104(46.75%)、S102(46.70%)和S106(44.82%)等4個(gè)群體的子代測(cè)定林樹(shù)高性狀變異系數(shù)較大，均大于CK1，增產(chǎn)潛力較大;S101(30.29%)、S102(39.32%)、S105(29.23%)及S106(28.98%)等4個(gè)群體的子代測(cè)定林地徑性狀變異系數(shù)較大，變異系數(shù)大于或接近于CK1，反映出這4個(gè)群體具有一定的增產(chǎn)潛力。