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蛋清肽促鈣吸收效果

2021-4-9 | 醫學

 

我國是世界上最大的蛋品生產國,但目前蛋品加工水平卻較低、技術陳舊,同時由于某些飲食習慣和行業的特殊需求,對蛋黃的需求量較大,比如做月餅、蛋黃派等,其副產物——蛋清常被低值利用甚至被當成廢棄物丟棄,也污染了環境[1]。蛋清蛋白是食物中最理想的優質蛋白質,其氨基酸組成非常適合人體需要,利用率高達99.6%,但由于其受熱易凝固等性質也使其應用受到了一定程度的限制[2]。而將其酶法改性后卻能得到具有多種生理活性的蛋清肽(eggwhitepeptides,EWP),使其附加值大大提高。鈣是人體必需的常量元素,參與機體多種生理活動。人類缺鈣是全球性的營養問題,可導致人體產生骨質疏松、佝僂癥等多種疾病,甚至對心血管也會產生極大的負作用,然而人們卻一直找不到有效、經濟的鈣源補充[3]。小肽能與鈣離子形成可溶性螯合物,完整地被轉運吸收,需要時又能有效地將鈣離子釋放出來,同時還能補充一定的氨基酸[4]。與其他補鈣劑相比,它更易被快速吸收,穩定性更好。

 

國內外已有不少學者研究了肽-鈣配合物、氨基酸-鈣螯合物的補鈣作用。Choi等[5]研究了卵黃高磷蛋白磷酸肽的鈣結合能力,實驗組的飼料中加入0.125%~0.5%卵黃高磷蛋白磷酸肽-鈣配合物,結果發現實驗組的SD大鼠的骨密度和骨礦物質含量較空白組顯著提高,表明卵黃高磷蛋白磷酸肽-鈣配合物能夠有效提高鈣的生物利用率,促進鈣質沉積于骨骼。菅景穎[6]對膠原多肽-鈣配合物的研究表明,其無論是在對骨質疏松的治療和預防,還是在促進骨骼生長和壯骨方面,效果均十分理想,效果優于葡萄糖酸鈣和CaCO3。但目前尚未見有研究蛋清肽-鈣配合物(EWP-Ca)補鈣功能的報道。本實驗首次對EWP-Ca促鈣吸收功能進行研究,通過在最優條件下制得的EWP-Ca,飼喂缺鈣大鼠一個月,研究該配合物對處于生長期的大鼠的骨骼發育的影響,為該產品在今后進一步用于人體補鈣提供一定的依據。

 

1材料與方法

 

1.1材料與試劑

 

Wistar大鼠,雄性,SPF級,體質量(80±5)g,購自湖北省疾病預防控制中心,許可證號:SCXK(鄂)2008-0005。按照文獻[7]的方法制備EWP-Ca,再經截留分子質量為5kD的超濾膜處理,收集膜透過級分,凍干,其鈣結合率為16.45%。CaCO3(優級純)國藥集團化學試劑有限公司;血清鈣試劑盒、血清磷試劑盒、血清堿性磷酸酶試劑盒南京建成生物工程研究所。

 

1.2儀器與設備

 

AA-6300C原子吸收分光光度儀日本島津公司;XR-36雙能X線骨密度儀美國Norland公司;5810/R低溫高速冷凍離心機德國Eppendorf公司;Ⅰ型游標卡尺南京三豐機電有限公司。

 

1.3方法

 

1.3.1自制缺鈣飼料和普通飼料

 

實驗為建立缺鈣模型,自制缺鈣飼料,配方見表1。經原子吸收法測定,其中鈣含量為0.01%。為了保證基礎營養成分的一致,同時自制了鈣含量0.35%的普通飼料,其中鈣來源于添加的CaCO3。

 

1.3.2EWP-Ca的制備

 

雙酶法制備蛋清肽參照文獻[7]方法,將上清液過截留分子質量為5kD的超濾膜,濾液冷凍干燥得蛋清肽粉,配制成4g/100mL的初始肽液,在55℃、pH9.5、肽粉與CaCl2質量比2.5:1的條件下,與0.5g/mLCaCl2溶液混合攪拌20min,經過乙醇沉淀、離心分離及冷凍干燥后,制得EWP-Ca。

 

1.3.3指標測定

 

鈣含量測定參照文獻[8]所述方法進行;粗蛋白含量測定:采用微量凱式定氮法[9];多糖含量測定:參照GB/T9695.31—2008《肉制品總糖含量測定》方法。

 

1.3.4分組與給藥方式

 

大鼠經適應性喂養5d后,隨機分為6組,每組10只,分別為普通組、缺鈣模型組、CaCO3組和EWP-Ca低、中、高劑量組。各組動物喂以對應的飼料,普通組和缺鈣模型組灌胃去離子水。EWP-Ca低、中、高劑量組,分別為每天灌胃不同劑量的EWP-Ca;CaCO3組每天灌胃CaCO3,折算鈣元素含量與EWP-Ca高劑量組相同。灌胃量為0.3mL。每兩天稱量一次動物體質量。具體方法見表2。實驗至30d后,將動物摘眼球處死,收集血液,4℃、104r/min離心15min,取出血清。同時取出兩側股骨,分別放入烘箱中60℃條件下烘干至恒質量。

 

1.3.5血清鈣、磷及堿性磷酸酶測定

 

參照南京建成生物工程研究所試劑盒方法測定。

 

1.3.6股骨干質量、長度、直徑、骨密度及骨鈣含量的測定

 

取出大鼠左側股骨,用游標卡尺精確測定長度、股骨中心直徑。采用NorlandXR-36雙能X線骨密度儀測定左股骨骨密度。取右側烘干后的股骨稱量股骨干質量,再經混和酸(硝酸、高氯酸體積比4:1)濕法消化后,以0.5%的氯化鍶溶液定容,采用原子吸收分光光度計測定骨鈣含量。

 

1.4數據統計與處理

 

運用SPSS統計軟件包進行單因素方差分析和LSD檢驗。

 

2結果與分析

 

2.1大鼠飼料組分分析

 

大鼠對各種營養物含量的需求為蛋白質>20%,碳水化合物>60%,鈣元素約0.5%。由表3可知,普通飼料組分測定結果基本可滿足大鼠正常生長的需要,不會產生營養缺乏病;缺鈣飼料則要求鈣含量<0.1%,故也符合要求。

 

2.2蛋清肽-鈣配合物對大鼠血清指標的影響

 

由表4可知,缺鈣模型組大鼠血清鈣含量極顯著低于其余5組(P<0.01),說明通過飼喂自制的缺鈣飼料來構造缺鈣模型是成功的;各組之間血清磷含量差異均不顯著(P>0.05);除低劑量EWP-Ca外,其余4組的血清堿性磷酸酶(AKP)的活力均極顯著低于缺鈣模型組(P<0.01),且高劑量EWP-Ca組明顯低于相同鈣劑量的CaCO3組,兩者之間差異達極顯著水平(P<0.01)。血清AKP是由成骨細胞釋放,在肝臟功能正常的情況下,血清AKP水平能較好地反映成骨細胞的活動狀況,是骨形成的特異性指標。血清中的AKP主要來自肝臟與骨胳,當處于一些疾病狀態下AKP會釋放進入血清。缺鈣模型組的血清AKP最高,說明該組動物由于缺鈣嚴重,出現了高骨轉換狀態,因此AKP值不斷上升,這與劉忠厚[10]研究骨質疏松導致的高骨轉換率時,AKP明顯升高的結論相一致。

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