職稱論文刊發(fā)新型產瓊膠酶海洋細菌的篩選

　　摘要：從大連沿海的50份石花菜中篩選出相對酶活較高的83株產瓊膠酶菌株(酶活力測定采用3， 5 - 二硝基水楊酸法)，挑選瓊膠酶活力最高的菌株并通過形態(tài)學特征、生理生化特征及16S rRNA基因序列分析研究其分類地位。結果表明，該菌株(暫命名為ZGR-26)為革蘭氏陰性桿菌，與食瓊膠弧菌(Vibrio agarivorans)序列同源性達到99%，兩者生理生化特性基本相符，可初步確定為食瓊膠弧菌(Vibrio agarivorans)。篩選得到了新型的產瓊膠酶海洋細菌——食瓊膠弧菌(Vibrio agarivorans)，分泌瓊膠酶活力較高(32.1 U/mL)，為微生物降解法生產瓊膠寡糖提供了新的出發(fā)菌株。

　　關鍵詞：瓊膠酶;篩選與鑒定;16S rRNA;食瓊膠弧菌(Vibrio agarivorans)職稱論文刊發(fā)

　　瓊脂又稱瓊膠，是一組海藻多糖的總稱，由半乳糖和3，6—內醚—L-半乳糖通過1—3和1—4糖苷鍵交替連接的長鏈，在C6上被硫酸酯化，是一類含硫酸酯的半乳聚糖[1]。天然瓊膠是一種從海洋藻類細胞壁中提取出來的多糖，其水解產物瓊膠低聚糖或瓊膠寡糖在食品和醫(yī)藥領域應用廣泛。瓊膠寡糖不受腸道內細菌分解以及無熱量產生，因而可作高甜味劑的填充劑及分散劑用于飲料、面包及低熱量食品的生產[2]。瓊膠寡糖通過阻止可誘導性NO合成酶(iNOS)的表達來抑制過量NO自由基的產生，從而消除一些因NO過量而造成的關節(jié)炎等炎癥[3]。此外瓊膠低聚糖ML對自由基有很好的清除作用，小鼠試驗表明中分子瓊膠低聚糖(ML)可保護抗氧化酶SOD和GSH—Px的活力，對肝損傷有良好的保護作用[4]。目前瓊膠寡糖的獲取途徑主要是通過化學降解法和酶解法，化學降解法存在條件難控制、產物不均一、產物分析和回收難等問題。用微生物分泌的瓊膠酶水解瓊膠制備瓊膠寡糖，不僅反應條件溫和，能耗低，且酶催化具有高效性和專一性，選擇性地切斷糖苷鍵，可克服化學降解法存在的問題[5]。

　　目前絕大部分瓊膠酶來源于海洋生態(tài)系統(tǒng)中的海洋細菌，這類微生物分布范圍非常廣且其產酶量大。劉江濤等[6]從江蘺中分離得到了兩株多食鞘氨醇桿菌;田國強等[7]發(fā)現(xiàn)紅藻門江蘺和石花菜中共生有Agarivorans、Cellulophaga、Alteromonas、Saccharophagus、Glaciecola、Vibrio 6個屬的具有降解瓊膠能力的海洋細菌;除了在海洋生態(tài)系統(tǒng)以外，降解瓊膠的菌類也同樣存在陸地生態(tài)系統(tǒng)中，Suzuki 等[8]在日本岐阜地區(qū)的土壤中分離到一株能夠產生α-新瓊寡糖水解酶的芽孢桿菌(Bacillus sp.MK03) 。這些已發(fā)現(xiàn)的海洋細菌降解瓊膠能力普遍偏低，還遠未能達到工業(yè)化生產瓊膠寡糖的需求，這也成為阻礙生物法制備瓊膠寡糖的瓶頸，本研究從海洋微生物中分離出高效降解瓊膠的菌株，為今后開發(fā)利用海洋細菌細胞內的多糖降解酶和對應的功能基因生產功能性寡糖奠定基礎;同時，為進一步研究凝膠的寡糖成分、寡糖活性創(chuàng)造條件。

　　1.1 材料

　　1.1.1 菌株來源 大連黑石礁沿海海域自然生長的石花菜。分離培養(yǎng)基(2216E)：蛋白胨5 g，酵母膏1 g，磷酸高鐵0.01 g，瓊脂20 g，陳海水1 000 mL，pH 7.2～7.8，121 ℃，20 min 滅菌后倒平板。種子培養(yǎng)基：瓊脂1 g，其他成分同分離培養(yǎng)基。發(fā)酵培養(yǎng)基：同種子培養(yǎng)基。

　　1.1.2 主要試劑及儀器 瓊脂及其他化學試劑均來自北京奧博星生物技術有限責任公司。JSM-460LV型掃描電鏡(英國牛津儀器公司)，722型光柵分光光度計(上海分析儀器廠)。

　　1.2 方法

　　1.2.1 產瓊膠酶海洋細菌的分離 將采集的50份石花菜樣品用剪刀將其剪成細小碎片，置于含有玻璃珠的海水中振蕩30 min，取不同稀釋梯度的菌懸液涂布在分離培養(yǎng)基，28 ℃培養(yǎng)觀察。以能產生瓊脂凹陷圈為標準，挑取凹陷圈較大的菌株，單菌落斜面保藏以篩選產瓊膠酶性能優(yōu)良菌株。

　　1.2.2 產瓊膠酶性能優(yōu)良菌株的篩選 挑取篩選菌株一環(huán)，接入裝有5 mL種子培養(yǎng)基的大試管中， 28 ℃，150 r/min搖床培養(yǎng)24 h后，轉接到裝有30 mL/100 mL發(fā)酵培養(yǎng)基的三角瓶中，28 ℃，150 r/min搖床培養(yǎng)48 h，取培養(yǎng)液于8 000 r/min離心5 min后，上清液以DNS法(3， 5 - 二硝基水楊酸法)[9]測量瓊膠酶活力。DNS法瓊膠酶活力測定方法：取1 mL發(fā)酵上清液和1 mL磷酸緩沖液(瓊脂0.2 g/L，pH 7.0)于試管內，于40 ℃溫浴30 min后加入2mL DNS試劑，混合液在沸水中水浴10 min后用去離子水定容至25 mL，充分混勻后在540 nm處測量吸光度值。酶活力定義：以煮沸滅活的上清液為空白對照，以1 mL酶液1 min產1 μg還原糖定義為1個活力單位。

　　1.2.3 產瓊膠酶海洋細菌的電鏡形態(tài)觀察 電子掃描電鏡觀察細胞形態(tài)。

　　1.2.4 產瓊膠酶海洋細菌鑒定 菌株的形態(tài)學和生理生化特性的測定： 根據(jù)《常見細菌系統(tǒng)鑒定手冊》所列菌種鑒定的方法進行菌種的鑒定[10]。菌株的16S rRNA基因序列測定和分析： ① 16S rRNA基因序列測定：由寶生物工程有限公司完成。②16S rRNA基因序列結果分析：將所得到的基因序列利用BLAST軟件與GenBank(www.ncbi.nlm.nih.gov)數(shù)據(jù)庫進行序列比對， 獲取相近典型菌株的16S rRNA基因序列， 采用ClustalX和MEGA軟件包進行分析， 用鄰接法(Neighbor-Joining)構建系統(tǒng)發(fā)育樹， 進行系統(tǒng)發(fā)育分析， 各枝上的數(shù)字是1 000次Bootstrap重抽樣分析的支持百分比[11-13]。

　　2 結果

　　2.1 細菌分離結果

　　從50份石花菜樣本中分離得到83株菌株，根據(jù)瓊脂凹陷圈大小得到具有較明顯分解瓊脂能力的菌株30株(圖1A)，經盧哥氏碘液染色后產生透明圈(圖1B)。

　　2.2 高產瓊膠酶菌株的篩選

　　以初步分離得到的30株菌株為出發(fā)菌株，測得其48 h瓊膠酶活力(表1)。其中酶活力平均值在10以上的菌株有15株，酶活力最高菌株為ZGR-26菌株，達到32.1。由于這些菌株的菌落形態(tài)較為相似，認為是同一種菌，所以選取產酶活力最高的ZGR-26菌株進行鑒定。

　　2.3 產瓊膠酶菌株ZGR-26的形態(tài)、培養(yǎng)特征及理化特性

　　瓊膠酶產生菌ZGR-26在2216E固體培養(yǎng)基培養(yǎng)48 h后觀察， 菌落呈扁圓形凸起， 光滑， 比較濕潤， 白色或淡黃色，透明，邊緣整齊， 無可溶性色素， 周邊分解瓊脂產生透明凹陷。電鏡觀察， 細胞短桿狀，(1.0～1.5) μm×(1.5～2.0) μm， 無芽孢， 革蘭氏染色陰性(圖2)。

　　ZGR-26的部分生理生化特征見表2。將該菌株與V. agarivorans進行生理生化特征鑒定比較， 結果表明菌株ZGR-26所測定的生理生化反應與V. agarivorans作為屬間種的鑒別的特征基本相符(但是ZGR-26能利用蔗糖作為碳源，而V. agarivoran則不能)，由此初步鑒定該菌為食瓊膠弧菌。