1生物醫用高分子的精密控制合成

隨著高分子科學與技術的不斷發展，不論是基礎研究還是實際應用需求，都要求高分子化合物在微觀上具有較均一的結構。因此，高分子的精密控制聚合和其精細合成化學發展很快。會上，可控自由基聚合和樹狀高分子的合成占了很大篇幅。就生物醫用高分子而言，內醋和交醋的活性開環聚合及其聚合產物的修飾仍有大量研究報道，包括新開環聚合催化劑、多組分聚合體系、分子量控制等。多糖類高分子的合成又有新進展，以2一甲基一(6一O一對甲苯磺酞基一1，2-二脫氧一a一D一毗喃葡糖)一【2，1一d]一2惡哇琳為單體，在10一樟腦磺酸催化下可聚合生成支化的氨基多糖，數均高分子量達到6300;由經丙基。環糊精與PEG形成的超分子聚合物，經L氨基酸封端后進一步在環糊精單元上負載藥物，形成了奇特的藥物控制釋放體系。NCA方法合成聚氨基酸過去只能在無水體系中進行，而以高HLB值的非離子表面活性劑為乳化劑，可實現y一節基一L一谷氨酸一N一碳酸配的懸浮聚合，得到均勻的聚氨基酸微球。

2生物醫用高分子材料的表面修飾

生物醫用材料一旦植人體內，就會遇到生物相容性間題，即生命體系與材料界面之間在分子水平和細胞水平上的相互作用。生命體系為含水體系，然而具有良好加工性能和力學性能的高分子材料往往具有較強的疏水性。因此，當這些材料與機體組織接觸時，會產生較高的界面能。為了使材料的表面能降低，可采用等離子體輻射、電子束輻射、激光紫外輻射等技術處理高分子材料表面，從而在材料表面引人OH，COOH和CHO等極性基團，以降低材料表面水接觸角，提高親水性，使之更適用于醫用目的(抗凝血材料、眼科材料和軟組織接觸材料等)。值得特別注意的是，會上多次報道了P認和PLAGA的表面處理，以改善其表面親水性和細胞相容性，來滿足組織工程的客觀需要。

3合成高分子一生物高分子雜化材料

合成高分子和生物高分子的雜化主要是通過化學方法進行的，包括綴合、接枝聚合和生物高分子在材料表面的固定化。合成雜化材料的目的，一方面是為了通過雜化克服醫用生物大分子的某些缺點(如穩定性、免疫原性等)或改變生物大分子的特性(如酶的催化選擇性、DNA藥物的細胞親和性等);另一方面是為了通過生物大分子在材料表面的固定化，改善生物醫用高分子材料的生物相容性。對于表面惰性材料，其表面固定化生物大分子，可在材料表面經物理修飾活化之后進行。如果材料本身含有反應性基團，則可以直接通過化學反應固定生物大分子。在材料表面固定化肝素，可改善材料表面的抗凝血性能，用作血液接觸材料。在材料表面固定化Fibronectin及其短膚(GRGDS)、膠原樣膚等，可以改善細胞在材料表面的附著性能，用作組織工程的支架材料。

4天然生物高分子

與以往會議不同，膠原因某些已經發現的問題作為生物醫用高分子材料應用正在降溫。作為其替代材料，絲蛋白材料及膠原衍生材料(如明膠)的研究正在增多。在多糖類生物大分子中，氨基多糖目前更受重視。S高分子的界面問題高分子材料的界面問題對于生物醫用高分子尤為重要，這是因為它與生物醫用高分子材料的生物相容性密切相關。高分子的界面問題包括高分子在其他材料表面上的吸附性能與狀態，小分子物質在高分子材料表面的吸附與存在狀態，以及高分子材料表面分子與本體分子之間的作用與狀態。以往，研究這些界面現象非常困難。此次會上，有多篇報道分散在不同的專題中，對界面問題提出了多種新的研究方法，如光物理方法、NMR方法、力學計算方法等，為界面研究提供了新思路。我國的生物醫用高分子研究近年來取得了突出成績，在某些方面居國際前列，但總體上與國際水平仍有一定差距。在基礎研究方面尚需多學科緊密配合，研究工作才能更加深人。在應用研究方面，更應密切注視市場需求，與企業互相配合，使應用開發做到有的放矢。