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生物技術通訊雜志

2021-05-19 21014 素描教學論文

生物技術通訊雜志基礎信息:

《生物技術通訊》是中國人民解放軍唯一的、也是中國國內不多的全面反映生物技術及分子生物學、分子遺傳學研究進展,及其在生物醫學、工業、農業、環保、衛生、食品等各領域應用進展的學術性刊物之一。它面向國內外,為生物技術及相關學科的研究與發展服務,及時報道和反映國內外最新研究成果及進展,交流新技術新方法,為提高我國生物技術研究和應用水平、促進生物技術各相關學科的發展作貢獻。

本刊欄目設置靈活多樣,對來稿不拘一格,始終以文章的學術性思想性為最高標準。登載的論文、綜述等主要文章均附有詳盡的英文摘要。本刊覆蓋面寬廣,既適于從事生物技術各相關學科的研究、決策、管理、教學人員閱讀,也是正在學習生物技術各學科的大專院校學生的良師益友;而對于對生物技術這一二十一世紀主題科學感興趣的普通讀者而言,本刊也是最適合的刊物之一。主辦單位:軍事醫學科學院生物工程研究所出版周期:雙月刊。

生物技術通訊雜志收錄情況:

《生物技術通訊》是中國科技論文統計源期刊(中國科技核心期刊),被中國科技論文與引文數據庫、中國學術期刊綜合評價數據庫、中國期刊全文數據庫、中國學術期刊(光盤版)、中國期刊網、中國數字化期刊群、中國生物學文獻數據庫、《中國生物學文摘》、中文科技期刊數據庫等收錄。

生物技術通訊雜志欄目設置:

設有研究報告、技術方法、綜述、經驗交流、專論研究快報、生物藥園及知識介紹等欄目。

生物技術通訊雜志收錄情況:

國際刊號ISSN:1009-0002,國內刊號CN:11-4226/Q,郵發代號:82-196。

生物技術通訊雜志社相關期刊

    生物技術通報雜志

    生物技術通訊雜志社投稿信息

    (一)基本要求來稿要求題材新穎、內容真實、論點明確、層次清楚、數據可靠、文句通順。文章一般不超過5000字。投稿請寄1份打印稿,同時推薦大家通過電子郵件形式投稿。

    (二)文題文題要準確簡明地反映文章內容,一般不宜超過20個字,作者姓名排在文題下。

    (三)作者與單位文稿作者署名人數一般不超過5人,作者單位不超過3個。第一作者須附簡介,包括工作單位、地址、郵編、年齡、性別、民族、學歷、職稱、職務;其它作者附作者單位、地址和郵編。

    (四)摘要和關鍵詞所有論文均要求有中文摘要和關鍵詞,摘要用第三人稱撰寫,分目的、方法、結果及結論四部分,完整準確概括文章的實質性內容,以150字左右為宜,關鍵詞一般3~6個。

    (五)標題層次一級標題用“一、二、……”來標識,二級標題用“(一)、(二)、……”來標識,三級標題用“1.2.”來標識,四級標題用“(1)、(2)”來標識。一般不宜超過4層。標題行和每段正文首行均空二格。各級標題末尾均不加標點。

    (六)計量單位、數字、符號文稿必須使用法定的計量單位符號。

    (七)參考文獻限為作者親自閱讀、公開發表過的文獻,只選主要的列入,采用順序編碼制著錄,按其文中出現的先后順序用阿拉伯數字編號,列于文末,并依次將各編號外加方括號置于文中引用處的右上角。書寫格式為:作者.文題.刊名年份;年(期):起始頁.網上參考材料序號.作者.文題網址(至子--欄目).上傳年月。

    生物技術通訊雜志社編輯部征稿DH結構域缺失對SGEF在293T細胞中定位的影響不同生長時期鼠疫耶爾森菌調控子Fis轉錄譜的比較分析傷寒沙門菌和甲型副傷寒沙門菌分離株的外膜蛋白譜比較大腸桿菌O157:H7的sRNA伴侶蛋白Hfq的基因克隆、表達及純化耐酸性黑曲霉β-甘露聚糖酶的克隆及其在畢赤酵母中的表達分析山梨醇脫氫酶的克隆、表達及活性檢測突觸小體相關蛋白SNAP25的原核表達、純化及鑒定PES1慢病毒表達載體的構建及其對乳腺癌ZR75-30細胞生長的影響含分泌型螢光素酶和綠色熒光蛋白雙報告基因的慢病毒載體的制備與表達分析慢性髓細胞性白血病病人骨髓單個核細胞中差異表達基因的篩選A型產氣莢膜梭菌經小鼠傳代的毒力變化利用間接ELISA定量分析傷寒沙門菌表面呈現表達的流感病毒抗原動物活體成像生物發光穩定細胞株的構建重組抗CD20單克隆抗體ELISA檢測新方法的建立染色質免疫沉淀法篩選轉錄因子Nanog調控的目的基因FHL2參與調控MCF-7細胞周期利用載體介導小干擾RNA誘導RSRC1基因沉默發根農桿菌介導丹參牻牛兒基牻牛兒基焦磷酸合酶1基因RNA干擾載體的轉化印記基因Inpp5f-v3的片段克隆及其在小鼠胚胎發育中的表達放射誘導基因FHL2在人群中表達水平的檢測HLA-G參與骨髓間充質干細胞的抑制作用機制探討細胞自噬與炭疽致死毒素的相互作用重組腺病毒Ad-GFP的純化應用TaqMan熒光定量PCR檢測土拉弗朗西斯菌雞γ-干擾素在桿狀病毒系統中的表達徐淮白山羊DGAT2基因內含子3多態性與生長性狀關聯分析中國荷斯坦牛ABCG2基因編碼區多態性檢測及生物信息學分析

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